biwn必赢 · 师资队伍 · 教师队伍 · 副教授 · 正文

郑剑峰

发布日期:2018-04-28     浏览次数:次   
电子邮件: zjf485@xmu.edu.cn
更新个人信息
个人简历：

郑剑峰简历：

1993,9—1997,7  厦门大学，化学专业，理学学士学位

1997,9—2000,7  厦门大学，有机化学专业，理学硕士学位

2000,9—2004,5  厦门大学，有机化学专业，理学博士学位

2004,5—2010,8  biwn必赢，助理教授

2009,7—2010,8  新加坡南洋理工学院 Zhou Steve课题组博士后研究，主要从事金属催化的合成杂环药物分子的研究。

2010,9—        biwn必赢，副教授

目前主持基金项目：

1. 福建省自然科学基金面上项目，抗肿瘤生物碱jenamidines A1/A2的不对称全合成研究，项目批准号：2016J01074。

2. 国家自然科学基金面上项目 生物碱(-)-quinocarcin的不对称全合成研究， 项目批准号：21672177。

3. 上海有机所开放基金 生物碱tetrazomine的合成，项目批准号：BNPC171102。

研究兴趣：
药物合成，不对称合成。 现主要参与黄培强教授课题组进行酰胺活化及药物活性生物碱和昆虫信息素的不对称合成研究。还参与过沙奎那韦（Squinavir）、奈非那韦（Nelfinavir）、安普那韦（Amprenavir）的工业化改进以及新型抗HIV活性化合物的合成研究。
近期主要代表论著：

  1. 1.发表SCI论文20余篇，近5年代表性文章：
    [1] Zheng, J.-F.; Hu, X.-N.; Xu, Z.; Cai, D.-C.; Shen, T.-L.; Huang, P.-Q.* Substrate-Controlled Chemoselective Reactions of Isocyanoacetates with Amides and Lactams J. Org. Chem. 2017, 82, 9693−9703. (SCI影响因子： 4.849）

    [2] Zheng, J.-F.;* Qian, X.-Y.; Huang, P.-Q. Direct transformation of amides: a one-pot reductive Ugi-type three-component reaction of secondary amides Org. Chem. Front. 2015, 2, 927–935. (SCI影响因子： 4.995）

    [3] Zheng, J.-F.;* Xie, Z.-Q.; Chen, X.-J.; Huang, P.-Q. Direct Transformation of Amides: Reductive Cycloaddition of Secondary Amides with Danishefsky Diene Acta Chim. Sinica 2015, 73, 705–715. （SCI影响因子：2.131）

    [4] Chen, L.-Q.; Wang, Z.-G.; Aleshin, A. E.; Chen, F; Chen, J.-B.; Jiang, F.-Q.; Alitongbieke, G.; Zeng, Z.-P.; Ma, Y.; Huang, M.-F.; Zhou, H.; Cadwell, G.; Zheng, J.-F.; Huang, P.-Q.; Liddington, R. C.; Zhang, X.-K.; Su, Y. Sulindac-Derived RXRa Modulators Inhibit Cancer Cell Growth by Binding to a Novel Site Chem. Bio. 2014, 21, 596–607. （SCI影响因子：5.43）

    [5] Deng, H.-Q.; Qian, X.-Y.; .Li, Y.-X.; .Zheng, J.-F.; Xie, L.-f.; Huang, P.-Q. A versatile two-step method for the reductive alkylation and formal [4+2] annulation of secondary lactams: step economical syntheses of the ant venom alkaloids (2R,5S)-2-butyl-5-propylpyrrolidine and (+)-monomorine I Org. Chem. Front. 2014, 1, 258–266. （SCI影响因子：4.995）


    2.专利申请12篇（已授权10篇）：

    [1]一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法, 郑剑峰，苏贞夏，靳立人, 申请号：2006100365928, 授权公告号：CN100441573C, 授权公告日：2008.12.10；

    [2]一种合成抗艾滋病药物安普那韦中间体的方法, 郑剑峰，石国宗，苏贞夏, 靳立人，申请号：2007100087679，公开号：CN101037403；

    [3]一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法，郑剑峰，陈晓飞，申请号：2007100097454，授权公告号：CN101157647B，授权公告日：2010.08.25；

    [4]利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用，郑剑峰，石国宗，申请号：2008100724864，授权公告号：CN101440091B，授权公告日：2012.01.04；

    [5]美国白蛾性信息素的合成方法，黄培强，杜宇，郑剑峰，王志刚，申请号：2009101117914。授权公告号：CN101550117B，授权公告日：2011.03.30；

    [6] 美国白蛾性信息素的简便立体选择性合成方法，黄培强，杜宇，郑剑峰，申请号：2010101270211，授权公告号：CN101798293B，授权公告日：2012.05.23；

    [7] 一种高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的合成方法，黄培强，郑剑峰，彭启龙，张真，蓝洪桥，肖振华，杨瑞峰，庹世川，胡孔珍，项勇刚，危祯，申请号：2011100675450，授权公告号：CN102167666B，授权公告日：2013.09.18；

    [8]降血糖药物分子TAPA的合成方法，黄培强，郑剑峰，王志刚，张洪奎，申请号：2011102374725，授权公告号：CN102351702B，授权公告日：2014.08.13；

    [9] 一种舞毒蛾性信息素的合成方法，黄培强，王志刚，郑剑峰，申请号：  201110149930X，公开号：CN102321050A，授权公告号：CN102321050B，授权公告日：2014.08.13；

    [10] 一种茶尺蠖性信息素的立体选择性合成方法，郑剑峰，梁攀，黄培强，申请号：2012104320584，公开号：CN102911136A，授权公告号：CN102911136B，授权公告日：2014.11.05；

    [11] 一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法，郑剑峰，谢志强，黄培强，申请号：2015100380683，授权公告号：CN104530041B，授权公告日：2016.04.13

    [12]一种合成α,β不饱和酰胺化合物的方法，黄培强，郑剑峰，胡秀宁，蔡东城，申泰龙，申请号：2017100255201，申请日：2017年1月13日

     


上一条：叶剑良