题目：从金属蛋白质组学到药物设计: 克服抗生素抗药性的新方法
报告人：
孙红哲 教授
香港大学化学系
时间：2019年5月24日 14:30
地点：卢嘉锡楼202报告厅
专家简历：
孙红哲，香港大学化学系讲座教授、叶志成范港喜基金教授（生物无机化学），中山大学“长江学者特聘教授。孙红哲教授于1996年获得英国伦敦大学博士学位，1996至1998年在英国爱丁堡大学从事博士后研究，2007年起任职香港大学化学系教授，是国家自然科学基金杰出青年基金（海外）获得者。
其研究方向广泛涉及无机化学和生物医药的前沿领域。最近，他致力于金属的化学生物学、金属生物学和抗生素抗药性研究。在各种化学及生物化学杂志上发表了约180篇学术论文(ACIE, Acc Chem Res, JACS, JBC, Nat Commun, PNAS)。编著出版了“Biological chemistry of arsenic, antimony and bismuth”一书(John-Wiley, 2011)。他还担当金属生物学(Metallobiology)丛书编辑及若干学术杂志(顾问)编辑委员会成员。自2006年他担任亚洲生物无机化学理事会负责人。孙教授获2010-2011年度香港裘槎基金会“高级成就奖”，2016年“药明康得生命化学奖”以及2018年度加州大学-伯克利Muetterties讲座。
报告摘要：
It is crucial to identify metal-protein interactions at a proteome-wide scale which are difficult due to certain weak and transient interactions. We developed an integrated approach to identify metal-associated proteins using bismuth and silver as an example. We have identified metal-associated proteins as well as to quantify the metals for rapid metallome/proteome-wide profiling of metal-binding proteins. We also show that an integrative metallomic approach together with metabolomics represents a powerful tool to uncover metallo-proteome in microbes as well as pharmacology of metallodrugs. Metallodrugs may readily restore antibiotics activity, representing a simple way to combat against antimicrobial resistance (AMR).
